Journée européenne de la myasthénie le 2 juin

 Aujourd’hui est la 2eme journée européenne de la myasthénie !

Cette journée est l’occasion de mettre en lumière notre maladie, la myasthénie, maladie rare, souvent invisible.

Cette maladie est très fluctuante, et imprévisible et elle reste très difficile à vivre au quotidien, malgré les traitements.

Nous n’oublions pas en cette journée, nos amis atteints du syndrome myasthénique congénital ou du syndrome myasthénique de Lambert Eaton. Ces 2 maladies sont les 2 autres maladies de la jonction neuromusculaire. Elles sont encore plus rares que la myasthénie autoimmune. Leur origine diffère, mais nous avons en commun les symptômes et certains des traitements.

Vous pouvez retrouver ci-dessous l’article publié sur le site de l’AFM Téléthon à l’occasion de la 2eme journée européenne de la myasthénie, avec aussi le témoignage d’Audrey et le 1mn pour comprendre de Rozen Le Panse, Directrice de recherche au centre de recherche en myologie à l’Institut de Myologie