Vous vivez avec une myasthénie, une NMOSD/MOGAD, une maladie liée aux IgG4 ou une TED/Basedow ? Le 21 novembre 2026 à Lille, participez à une journée d’information et d’échanges pour les patients et les aidants.

La Fondation Sumaira France, organise cette journée en partenariat avec l’AMIS, le Groupe d’Intérêt Myasthénies de l’AFM-Téléthon et l’AFR-IgG4.

Au programme :

  • Des thématiques communes : mieux vivre avec une maladie rare, droits sociaux et accompagnement social, vaccination.
  • Une session dédiée à la myasthénie :
    • Comment mieux préparer sa consultation et améliorer le dialogue avec son neurologue, avec la participation des Dr Anas Bennis (CHU de Lille) et Dr Michela Bisciglia (Hôpital Erasme, Bruxelles).
    • Une présentation d’étude inédite en cours sur les bénéfices de l’activité physique adaptée et de l’art-thérapie dans la myasthénie, avec Célia Leclercq et le Dr Alessandro Porrovecchio (Université du Littoral Côte d’Opale).

Une journée pour s’informer, partager son expérience et découvrir des pistes concrètes pour mieux vivre avec sa maladie au quotidien.

La journée se déroulera à Mama Shelter – 97 Place Saint-Hubert, 59800 Lille

L’inscription est gratuite et le repas est offert :

Pour en savoir plus sur le programme de la journée :

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